日本就醫(yī)網(wǎng)

    液體活檢對乳腺癌治療可能更有利

    日本就醫(yī)網(wǎng) 2020-03-03 13:56:18發(fā)布

    當今,腫瘤診斷領域正在從傳統(tǒng)病理學向分子病理學進步。在乳腺癌領域,已經實現(xiàn)了基于癌癥基因組信息制定治療方針。血液中循環(huán)腫瘤DNA(circulating tumor DNA;ctDNA)的液體活檢在檢出基因突變的基礎上,有望成為藥物選擇、耐藥評估、腫瘤表型變化的監(jiān)測方式。日本就醫(yī)網(wǎng)根據(jù)2020年1月日本的學術會議報道,主要介紹ctDNA在乳腺癌治療中的檢測作用。

    期待超越病理學評估的微轉移監(jiān)測

    手術切除原發(fā)灶和轉移腋窩淋巴結后,以更進一步根除原發(fā)灶和微轉移為目的需要進行術后輔助療法,這是早期乳腺癌的基本治療方針。

    微轉移的轉歸不外乎以下5種情況:①自然清除;②藥物療法奏效(CR)的完全清除;③藥物療法部分奏效(PR)有腫瘤殘留;④PR殘留或者癌細胞進入休眠狀態(tài)(dormant status)后將來某時復燃;⑤PR殘留且免疫監(jiān)視對腫瘤有效抑制。其中③~⑤毋庸置疑的存在復發(fā)風險,常規(guī)方法監(jiān)視和檢測微轉移也非常困難。因此,術前使用藥物治療后再切除,通過病理學評估患者獲得完全緩解(pCR)的,則認為且只能認為該患者已經獲得了無微轉移的CR(事實并非如此);術后認為未獲得pCR的,考慮追加術后療法(卡培他濱,TDM-1等)。參見圖1.

    圖1.根據(jù)病理學評估的微轉移和轉歸預測

    更前沿臨床醫(yī)學認為,不用傳統(tǒng)病理學評估做最終判斷,結合液體活檢來評估微小轉移,會更加準確和現(xiàn)實。實際上,美國FDA已經批準了部分液體活檢用于乳腺癌術后的復發(fā)風險評估(Clin Cancer Res 2019; 25: 4255-4263),且目前有多個ctDNA監(jiān)測的臨床試驗正在進行。

    圖2. 利用液體活檢預測早期乳腺癌的轉歸

    ctDNA檢測還有望用于篩選早期復發(fā)病例和延遲性復發(fā)病例,比如判斷激素受體(HR)陽性需長期接受內分泌治療(芳香酶抑制劑或他莫昔芬),以及判斷術后是否適合免疫療法預防復發(fā)(圖2-②~③)。未達到pCR且ctDNA陽性的患者于未實現(xiàn)pCR但ctDNA陰性的患者對比,前者將來無遠處轉移的生存時間(DMFS)更長,他們的預后與達到pCR且ctDNA陰性的患者相當。這個結論來自于一項乳腺癌的對照研究(SABCS2019),且該臨床試驗顯示ctDNA對預后的預測精度高于傳統(tǒng)病理學評估。

    ctNDA也有望用于乳腺癌治療后發(fā)生微轉移的早期復發(fā)預測(圖2-④)。然而,早期檢測出因微小轉移存在復發(fā)風險的,預防復發(fā)的醫(yī)療改善手段很有限,臨床醫(yī)生需要警惕,不能隨意延長藥物治療時間。預防復發(fā)的實際手段中,我們更寄希望于副作用更少的生物療法。

    而且,隨時間推移機體環(huán)境本身變化和藥物治療的影響,患者存在腫瘤表型變化的情況。液體活檢可以幫助我們即時了解患者的治療反應性,并監(jiān)控腫瘤表型。

    總結

    在臨床中,人們一直在追求超越現(xiàn)有病理學評估的標準。在早期乳腺癌方面,液體活檢獲得的ctDNA信息,有望在用于“評估微轉移,術前術后的治療策略選擇,更早期監(jiān)測到復發(fā),評估治療反應性以及個性化監(jiān)控腫瘤表型變化”。

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